Диагноз ограниченной склеродермии, исследования, дифференциальная диагностика

Биопсия является единственным важным исследованием, но в ней обычно нет необходимости. Антитела к одноцепочечной ДНК обнаруживают у детей с линейной ограниченной склеродермией и при генерализованном типе заболевания. В некоторых географических областях рекомендуется проведение диагностики на ассоциацию с инфекцией Borrelia.

Дифференциальный диагноз

• Витилиго: депигментированные пятна.
• Анетодерма: пятнистая атрофия.
• Лишай склеротический и атрофический: фолликулярный гиперкератоз, разрушение эластичных волокон.
• Узловатый полиартерит: минимальное уплотнение, сетчатоподобные фиолетовые очаги (livedo racemosa).
• Scleroderma adultorum (болезнь Бушке): острое начало, постинфекционное состояние.
• Атрофодермия идиопатическая прогрессирующая (болезнь Пьерини-Пазини): доброкачественная атрофия без склероза, наблюдалось одновременное сосуществование с очагами морфеа.
• Псевдосклеродермия: после инъекций витамина К, блеомицина, пентазоцина и других лекарств.
• Системный склероз в отличие от генерализованной ограниченной склеродермии (отсутствует феномен Рейно, поражение внутренних органов бывает редко).

Под редакцией А.Д. Кацамбаса, Т.М. Лотти

«Диагноз ограниченной склеродермии, исследования, дифференциальная диагностика» – статья из раздела Дерматология

Дополнительная информация:

• Симптомы ограниченной склеродермии, как выглядит, течение
• Методы лечение ограниченной склеродермии, препараты, дозировка
• Вся информация по этому вопросу