Главная • Библиотека • Дерматология • Исследования семей с больными порфирией

Исследования семей с больными порфирией

Возможность проведения генетических семейных исследований представляет особый интерес для общего лечения порфирии. Генетические дефекты следует изучать у пациентов с острыми и тяжелыми кожными формами. При получении результатов рекомендуется скрининг всех родственников пациента для защиты бессимптомных носителей дефекта от воздействия распространенных провоцирующих факторов. С другой стороны, исключение статуса носителя дает возможность прекратить исследование не пораженных заболеванием членов семьи.

Под редакцией А.Д. Кацамбаса, Т.М. Лотти

«Исследования семей с больными порфирией» – статья из раздела Дерматология

Дополнительная информация: