Главная • Библиотека • Ревматология • Диагностика системной склеродермии

Диагностика системной склеродермии

При характерном поражении кожи диагноз системной склеродермии поставить несложно. Однако ранняя диагностика диффузной формы системной склеродермии бывает затруднена, поскольку поражение суставов вначале можно спутать с артритами другой этиологии, а отеки - принять за проявление болезней эндокринной системы, сердца, сосудов или почек.

Системную склеродермию нередко приходится дифференцировать с ограниченной склеродермией и склеродермическими состояниями, чаще всего - с диффузным эозинофильным фасциитом. Отличить эти заболевания от системной склеродермии можно по отсутствию синдрома Рейно и локализации кожных проявлений.

Напоминать системную склеродермию могут также склеродермические состояния, вызванные токсичными веществами, например триптофаном (синдром эозинофилии-миалгии) и фальсифицированным рапсовым маслом.

Болезни, сопровождающиеся склеродермоподобным поражением кожи

1. Кожные болезни

Склередема
Поздняя кожная порфирия
Склеромикседема Арндта-Готтрона
Склероатрофический лишай

2. Внутренние болезни

Амилоидоз
Инсулинозависимый сахарный диабет
Акромегалия
Карциноидный синдром
Фенилкетонурия
Синдром Вернера
Реакция "трансплантат против хозяина"

3. Склеродермические состояния, вызванные токсичными веществами

Поливинилхлоридом
Блеомицином (синдром Рейно, пневмосклероз)
Триптофаном (синдром эозинофилии-миалгии)
Фальсифицированным рапсовым маслом

Проф. Д.Нобель

«Диагностика системной склеродермии» – статья из раздела Ревматология, заболевания суставов

Дополнительная информация: