Диагностика системной склеродермии

При характерном поражении кожи диагноз системной склеродермии поставить несложно. Однако ранняя диагностика диффузной формы системной склеродермии бывает затруднена, поскольку поражение суставов вначале можно спутать с артритами другой этиологии, а отеки - принять за проявление болезней эндокринной системы, сердца, сосудов или почек.

Системную склеродермию нередко приходится дифференцировать с ограниченной склеродермией и склеродермическими состояниями, чаще всего - с диффузным эозинофильным фасциитом. Отличить эти заболевания от системной склеродермии можно по отсутствию синдрома Рейно и локализации кожных проявлений.

Напоминать системную склеродермию могут также склеродермические состояния, вызванные токсичными веществами, например триптофаном (синдром эозинофилии-миалгии) и фальсифицированным рапсовым маслом.

Болезни, сопровождающиеся склеродермоподобным поражением кожи

1. Кожные болезни

• Склередема
• Поздняя кожная порфирия
• Склеромикседема Арндта-Готтрона
• Склероатрофический лишай

2. Внутренние болезни

• Амилоидоз
• Инсулинозависимый сахарный диабет
• Акромегалия
• Карциноидный синдром
• Фенилкетонурия
• Синдром Вернера
• Реакция "трансплантат против хозяина"

3. Склеродермические состояния, вызванные токсичными веществами

• Поливинилхлоридом
• Блеомицином (синдром Рейно, пневмосклероз)
• Триптофаном (синдром эозинофилии-миалгии)
• Фальсифицированным рапсовым маслом

Проф. Д.Нобель

«Диагностика системной склеродермии» – статья из раздела Ревматология, заболевания суставов

Дополнительная информация:

• Анализ на антитела при системной склеродермии
• Что такое ограниченная склеродермия
• Вся информация по этому вопросу